CBE - Basistheorie

Ich gehe davon aus, dass Sie das CBE-Vorwort gelesen haben und stelle Ihnen in diesem Menuepunkt nunmehr die zugehörige Theorie vor.

Nach meiner Theorie bzw. Vorstellung findet die eigentliche Steuerung eines lebenden Organismus nicht durch chemische Moleküle statt, sondern vielmehr durch die darin gespeicherten "Energiesignaturen". Obgleich ich an dieser Stelle auf die Leitsätze der Thermodynamik und auf die noch junge Disciplin der Qantenphysik zurückgreifen müßte, schenke ich mir dies. Ich würde mich in faszinierenden Theoremen verlieren, die letzlich nur verwirren und die ich schon gleich gar nicht beweisen kann. Stattdessen greife ich auf alltägliche Bilder zurück, um die Zusammenhänge aus meiner Sicht so verständlich wie möglich zu halten.

Nehmen wir einmal an, Sie wollen im alltäglichen Leben einen hochempfindlichen und leicht zu zerstörbaren Gegenstand von Punk A nach B transportieren. Wie stellen Sie das an ? - Sie kaufen eine Verpackung, Isoliermaterial, sowie Klebstoff and was man sonst noch so benötigt. Einmal sicher verpackt, bringen Sie das Paket zur Post und von dort wird es dann entsprechend deklariert per LKW und ggf. Flugzeug zum Empfänger transportiert. Genauso macht es der Körper. Die zu übermittelnde Signatur wird sicher und gut "gepolstert" in mehr oder weniger große Moleküle ( z.B. Hormone,Enzyme,andere Peptide oder Aminosäuren etc.) "eingewickelt" und erst am Empfängerorgan durch die Demontage des "shuttles" wieder freigegeben. Nach meiner Theorie muß so ein "shuttle-Molekül" sowohl kristalline Gitterstrukturen, als auch einen Dipolcharakter aufweisen.

Nun kann man sich natürlich fragen: "Hallo ?! - Das kann alles nicht sein, wie kommt es sonst, dass die vielen chemisch definierten Medikamente funktionieren, da diese ja nach meiner Theorie nur ein leeres Chassis darstellen ?"

Was auf den ersten Blick wie ein Widerspruch aussieht, läßt sich auf den zweiten Blick leicht erklären. Die meisten Medikamente, die derzeit auf dem Pharmamarkt erhältlich sind, haben letztlich einen "Blockereffekt". D.h. sie besetzen einen "Parkplatz" an einem Empfänger (z.B. beta1 Rezeptorenblocker am Herzen). Auf diese Weise wird (abhängig von der Dosis) ein Andocken körpereigener Substanzen verhindert. Andere klassische Medikamente, wie Antibiotika oder Antimykotika, wirken direkt toxisch auf körperfremde Strukturen (Bakterien, Pilze etc.), zugleich sind deren Abbauprodukte oft direkt oder indirekt schädigend für den befallenen Menschen.

Bleiben wir also nochmal bei den klassisch chemisch definierten Medikamenten, sozusagen dem "leeren" Paket. Nehmen wir einmal an, Sie "basteln" ein Paket, aber ohne Inhalt. Sie verschicken das Paket auf die gleiche Weise wie zuvor. Niemand wird merken, daß es sich nur um eine leere Hülle handelt, bis......ja, bis es am Empfänger ankommt und dieser damit beschäftigt wird es auszupacken. Wenn Sie nun ausreichend "leere Pakete" verschicken, blockieren Sie die "Parkplätze" für andere "gefüllte " Warensendungen. Ergebnis: Das System wird ausgebremst durch eine "Arbeitsbeschaffungsmaßnahme" ohne jedoch wirklich einem "Warentransfer" zu dienen. Überträgt man dieses System nun auf lebende Organismen, so kann man auf diese Weise bestimmte körperreaktionen ausbremsen, sogar bis zu einem gewissen Grad regulieren. Solch ein Vorgehen kann in Notfallsituationen über Leben und Tod entscheiden und ist damit durchaus sinnvoll und indiziert. Zugleich ist dieses System sehr weit von einer wirklich effektiven Heilung entfernt.

Sinnvoller wäre es doch, wenn man die empfindlichen "Waren" (Energiesignaturen) dem Köper zur Verfügung stellt, um ihm bei der selbstständigen Systemregulation Unterstützung zu geben. Geht nicht ? - Geht doch !!!

Genau das ist es was ich mit dem CBE Test untersuche. Ich bestimme welche Energiesequnezen der Köper benötigt, bzw. welche Systeme geschwächt sind. Und ja, so verrückt wie das jetzt klingen mag, ich habe große Teile dieser Signaturen isoliert und kann diese entsprechend des Tests dem Körper übergeben. Meine Methode des transfers benötigt keinerlei chemische Zusätze neben dem natürlichen Trägerstoff. Es ist sozusagen aus Sicht der Chemie ein Placebo. Die Auswirkungen dieser Placeboreihe kann man jedoch in dem Bluttest deutlich sehen !!!

Leider fehlen mir die physikalischen hightech Hilfsmittel und das nötige "Vitamin B", um meine Theorie universitär zu untermauern, doch die tägliche Anwendung gibt mir Recht und das ist es was für mich und meine Patienten zählt. Ich bin jedenfalls jederzeit bereit, vor wem auch immer, zu zeigen,dass meine "Placebos" weit mehr können, als der chemische Inhalt vermuten lässt. Übrigens ich gehe noch einen Schritt weiter und behaupte, dass die gesamte Hochpotenzhomöopathie nach diesem CBE-"Placeboprinzip" funktioniert. Derzeit arbeite ich an einer Zuordnung der CBE Testfelder zu den homöopathischen Hauptmitteln, doch leider wird noch einige Zeit vergehen, bis eine eindeutige Zuordnung möglich ist. ich glaube jedenfalls......nein, ich weiß, dass die Zunkunft der Medizin nicht chemische definierte Substanzen sind, sondern physikalisch erzeugte EM-Signaturen.

Bitte vergeben sie mir, dass ich den prozess der herstellung der testsubstanzen und der dazugehörigen "CBE Placebos" hier nicht detailiert beschreibe. Ich habe derzeit noch kein Patent auf das Verfahren und es steckt einfach zuviel Zeit und Geld in der Entwicklung, als das ich an dieser Stelle locker darüber plaudere.

Soviel darf ich jedoch an dieser Stelle verraten, der Chakra Mythos ist keine Fiktion. Die Vorstellung und die Bilder rotierender energetischer "Lotusblüten" trifft zwar nicht die Realität, ist jedoch sehr sehr nah dran. Bedenken Sie bitte, dass diese Abhandlung wissenschaftlich gesehen bestenfalls den Status "grober Unfug" erreicht, aber ich behaupte hier nochmal... ich kann die Reaktion auf die Signaturen real in meinem Bluttest wiederholbar zeigen, was für mich Beweis genug ist.

Die letzte Frage der ich mich derzeit stellen muß ist : "Hat diese Form der Therapie Grenzen ?" - Prinzipiell möchte ich diese Frage mit einem klaren NEIN beantworten, doch leider scheinen mir noch einige Sequenzen zu fehlen. Narbenfelder, pathologisch veränderte Knochensegmente oder operativ entfernte Strukturen erweisen sich derzeit als therapieresistent......noch !

In jedem Fall aber ist die CBE Therapie, sowie der zugehörige Test, als die ideale Ergänzung zur gängigen symtomatisch geführten klinischen Therapie zu sehen.